In juli 2021 deelden we met u de eerste bemoedigende resultaten van BIG's studie OlympiA study. Het beoordeelde de werkzaamheid en de veiligheid van het geneesmiddel olaparib, een nieuwe gepersonaliseerde behandeling voor vrouwen die drager zijn van een mutatie in de BRCA1/2-genen en een hoog-risico, HER2-negatieve, vroege borstkanker ontwikkelden. De laatste resultaten zijn nog bemoedigender.
Verdere analyses werden sindsdien uitgevoerd en deze werden eerder deze maand aan de wetenschappelijke gemeenschap voorgesteld. De verdere resultaten bevestigen de reeds vorig jaar gerapporteerde voordelen en tonen aan dat één jaar behandeling met olaparib na de operatie leidde tot een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbetering van de algehele overlevingskans van patiënten, d.w.z. een vermindering van het risico op overlijden met 32%, in vergelijking met de behandeling met een placebo.
In de VS is olaparib onlangs door de Food and Drug Administration goedgekeurd voor de adjuvante behandeling van patiënten met BRCA-gemuteerde, HER2-negatieve borstkanker met hoog risico in een vroeg stadium die reeds voor of na de operatie met chemotherapie zijn behandeld. Dit zal in de toekomst de behandeling veranderen voor Amerikaanse patiënten met dit type kanker en wij hopen dat de regelgevende instanties in andere regio's van de wereld spoedig soortgelijke goedkeuringsprocedures voor geneesmiddelen zullen starten.
In 2020 werd wereldwijd bij, naar schatting, 2,3 miljoen mensen borstkanker vastgesteld. BRCA1- en BRCA2-mutaties worden bij ongeveer 5% van de borstkankerpatiënten aangetroffen.
OlympiA wijst ook op het belang van genetische tests, waardoor patiënten met specifieke mutaties meer voordeel kunnen halen uit een meer gepersonaliseerde behandeling.
